药品作为与人们生命健康息息相关的产品，在其生产、流通、使用等环节中必须加强监管，才能更好地保护人民用药安全。为此，我国自20世纪50年代以来，逐步建立和完善了药品监督管理体系，建立了标本兼治的质量安全控制体系，在全国范围内实行了严格的药品管理制度。
我国的药品监督管理主要分为三个环节：药品注册、药品生产和质量控制、药品流通和使用。在药品注册方面，为确保药品质量和疗效，我国要求所有药品必须经过国家药品监督管理局审批注册，并按照国家标准生产和流通；在药品生产和质量控制方面，药品生产企业必须遵守国家药品质量标准和质量管理规定，并接受国家的监督检查；在药品流通和使用方面，我国要求所有药品必须在有资质的药品销售单位处购买，并配备有合格的药师指导用药。
最近几年，我国加强了对药品的监管力度，成立了国家药品监督管理局、食品药品检验所等相关机构，并不断实施新的监管政策和措施，如建立了药品不良反应监测系统，强化了药品批准和生产质量控制，并公开了药品质量安全信息等。这些举措有效地提高了我国药品监管的水平，为人民健康保驾护航。
